Nicorette Spray Aerozol do stosowania w jamie ustnej 1mg/dawkę 13,2 ml

Nicorette Spray Aerozol do stosowania w jamie ustnej 1mg/dawkę 13,2 ml - Opis

2 X WIĘKSZA SZANSA
NA RZUCENIE PALENIA
Z NTZ2WYBIERZ SPRAY
GASI GŁÓD NIKOTYNOWY
JUŻ PO 30 SEKUNDACH3DLACZEGO SPRAY ?WYBIERZ SWÓJ WARIANT SMAKOWYJAK DZIAŁA SPRAY ?Błyskawicznie wchłania się
do organizmu przez błonę
śluzową jamy ustnejNatychmiast zmniejsza
pragnienie zapalenia
papierosa4Łagodzi objawy odstawienia
papierosów: drażliwość, niepokój,
zaburzenia nastroju, zawroty
i bóle głowy oraz zaburzenia snu4Terapia składa się z 3 etapów,
w każdym zmniejszamy dawkę
leczniczej nikotyny, aż do
odstawienia na dobreNie zawiera substancji
smolistych, tlenku węgla i innych
toksyn występujących w dymie
tytoniowymSTOSUJ ODPOWIEDNIO SPRAY Wielkość dawki i czas trwania terapiiRZUĆ PALENIE
NA DOBRE
Z TERAPIĄ ŁĄCZONĄ5KROK 1Przyklejasz ranoKROK 2Sięgasz w razie chęci zapaleniaTERAPIA ŁĄCZONA5 NICORETTE® to jednoczesne stosowanie
dwóch produktów, żeby łagodzić chęć zapalenia papierosa.WYBIERZ ODPOWIEDNI PRODUKT PLASTRYWygodne
i na cały dzieńSPRAYSzybki
w działaniuGUMYProste
i intuicyjneTABLETKIDyskretne
w użyciu

1. W kategorii leków dostępnych bez recepty, OTC „Preparaty stosowane w uzależnieniach - palenie papierosów” dane PEX za okres MAT 11.2023.
2. 2 razy większa szansa na rzucenie palenia z Nikotynową Terapią Zastępczą vs placebo: A.h Maseeh, G. „A Review of Smoking Cessation Interventions” MedGenMed. 2005; 7(2):24.
3. Zaczyna działać po 30 sekundach po podaniu 2 dawek według ChPL NICORETTE® SPRAY.
4. Po zastosowaniu 2 dawek według ChPL (...) więcej NICORETTE® SPRAY.
5. Terapia Łączona to połączenie plastrów NICORETTE® INVISIPATCH oraz drugiego produktu NICORETTE® w formie doustnej (Aerozoli, Tabletek do ssania 2 mg lub Leczniczych gum do żucia 2 mg). Terapia Łączona przeznaczona jest dla osób silnie uzależnionych od palenia papierosów oraz mających trudność w opanowaniu chęci zapalenia papierosa lub które powróciły do nałogu pomimo stosowania monoterapii NTZ. Na podstawie ChPL NICORETTE® INVISIPATCH.

NICORETTE® SPRAY Jedna dawka aerozolu do stosowania w jamie ustnej, roztworu dostarcza 1 mg nikotyny w 0,07 ml roztworu. 1 ml roztworu zawiera 13,6 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób dorosłych poprzez łagodzenie objawów odstawiennych, w tym głodu nikotynowego, podczas próby rzucania palenia bądź ograniczenia palenia przed całkowitym zaprzestaniem. Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. W miarę możliwości stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.NICORETTE® COOL BERRY Jedna dawka aerozolu do stosowania w jamie ustnej, roztworu dostarcza 1 mg nikotyny w 0,07 ml roztworu. 1 ml roztworu zawiera 13,6 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób dorosłych poprzez łagodzenie objawów odstawiennych, w tym głodu nikotynowego, podczas próby rzucania palenia bądź ograniczenia palenia przed całkowitym zaprzestaniem. Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. W miarę możliwości stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.NICORETTE® INVISIPATCH 25 MG Jeden system transdermalny, plaster 25 mg/ 16 h zawiera jako substancję czynną 39,37 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.NICORETTE® INVISIPATCH 15 MG Jeden system transdermalny, plaster 15 mg/ 16 h zawiera jako substancję czynną 23,62 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.NICORETTE® CLASSIC GUM Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 10 mg kompleksu 20% żywicy nikotynowej, co odpowiada 2 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.NICORETTE® FRESHMINT GUM Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 4 mg nikotyny, w postaci nikotyny z kationitem. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.NICORETTE® COOLMINT Każda tabletka do ssania zawiera 2 mg lub 4 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem). Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez łagodzenie objawów odstawienia nikotyny i głodu nikotynowego u osób palących w wieku 18 lat i powyżej. Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. W miarę możliwości lek należy stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.PL-NI-2400140TO JEST LEK. DLA BEZPIECZEŃSTWA STOSUJ GO ZGODNIE Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA. NIE PRZEKRACZAJ MAKSYMALNEJ DAWKI LEKU. W PRZYPADKU WĄTPLIWOŚCI SKONSULTUJ SIĘ Z LEKARZEM LUB FARMACEUTĄ.Nicorette Spray to lek w postaci aerozolu o smaku miętowym, przeznaczonego do stosowania w jamie ustnej. Lek łagodzi głód nikotynowy i objawy odstawienne, występujące po zaprzestaniu palenia. Dozownik zawiera 150 dawek leku.Skład:1 dawka dostarcza 1 mg nikotyny. Glikol propylenowy, etanol bezwodny, trometanol, poloksamer 407, glicerol, sodu wodorowęglan, lewomentol, aromat miętowy, aromat chłodzący, sukraloza, acesulfam potasowy, kwas solny (10%; do ustalenia pH 9) i woda oczyszczona.Wskazania i działanieLeczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób dorosłych poprzez łagodzenie objawów odstawiennych, w tym głodu nikotynowego, podczas próby rzucania palenia. Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. W miarę możliwości stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego. Wskazaniami do stosowania Nicorette Spray są leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób dorosłych poprzez łagodzenie objawów odstawiennych, w tym głodu nikotynowego, podczas próby rzucania palenia. Smak miętowy. Łagodzenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Pomaga rzucić palenie.Dawkowanie:Instrukcja: Nacisnąć mocno górną część dozownika w celu rozpylenia jednej dawki do jamy ustnej. Aby aerozol nie dostał się do gardła, podczas rozpylania nie należy wdychać powietrza. Aby uzyskać optymalne wyniki leczenia, przez kilka sekund po rozpyleniu nie należy przełykać. Użycie: Zamiast sięgać po papierosa lub jeśli pojawi się głód nikotynowy, należy zastosować 1 lub 2 dawki. Najpierw zastosować jedną dawkę, a następnie, jeśli głód nikotynowy nie ustąpi w ciągu kilku minut, drugą dawkę. Jeśli konieczne są dwie dawki, następnym razem można zastosować od razu 2 kolejne dawki. Dla większości osób palących oznacza to 1-2 dawki co 30 minut do 1 godziny. Na przykład, jeśli średnia liczba papierosów wypalanych w ciągu doby wynosi 15, należy stosować 1-2 dawki co najmniej 15 razy na dobę. Po 6 tygodniach należy rozpocząć zmniejszanie liczby dawek w ciągu doby. Maksymalna ilość to 2 dawki jednocześnie lub 4 dawki w ciągu godziny. Maksymalna dawka dobowa to 64 dawki w ciągu 16 godzin. Osoby w wieku poniżej 18 lat nie powinny stosować leku Nicorette Spray. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Podanie na błonę śluzową jamy ustnej.Przeciwwskazania:Nadwrażliwość na nikotynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u osób, które nigdy nie paliły.Interakcje:Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach, stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.Działania niepożądane:Lek Nicorette Spray jak każdy inny lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Nicorette Spray może wywołać te same działania niepożądane, jak inne postaci nikotyny (zasadniczo działania te zależą od przyjmowanej dawki). Niektóre z działań niepożądanych, występujące przy rzucaniu palenia, mogą być objawami odstawiennymi spowodowanymi zmniejszeniem podawanej dawki nikotyny, np.: drażliwość, agresja, zniecierpliwienie lub frustracja, uczucie niepokoju, niepokój ruchowy lub trudności w koncentracji, budzenie się w nocy lub zaburzenia snu, zwiększony apetyt lub zwiększenie masy ciała, złe samopoczucie, chęć zapalenia papierosa (głód nikotynowy), obniżona częstość rytmu serca, krwawienie dziąseł lub owrzodzenie jamy ustnej, zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie, kaszel, ból gardła, zatkany nos lub wyciek z nosa, zaparcia. Należy przerwać stosowanie leku Nicorette Spray i natychmiast zwrócić się do lekarza w przypadku pojawienia się któregokolwiek z następujących rzadkich i poważnych działań niepożądanych: spuchnięta twarz, język lub gardło, trudności w przełykaniu, pokrzywka i trudności w oddychaniu. Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów): czkawka, ból głowy, nudności (mdłości), podrażnienie gardła. Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): reakcje miejscowe, takie jak uczucie pieczenia, zapalenie jamy ustnej, zmiany odczuwania smaku, suchość w jamie ustnej lub zwiększone wydzielanie śliny, uczucie niestrawności, ból lub dyskomfort w jamie brzusznej, wymioty, wzdęcia lub biegunka, uczucie zmęczenia, nadwrażliwość (alergia), mrowienie, kaszel. Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów): dolegliwości w obrębie nosa, takie jak niedrożność, kichanie, świszczący oddech (skurcz oskrzeli) lub uczucie większego wysiłku podczas oddychania niż normalnie (duszność), ucisk w gardle, zaczerwienienie skóry lub zwiększone pocenie, reakcje w obrębie jamy ustnej, takie jak uczucie mrowienia jamy ustnej, zapalenie języka, owrzodzenie jamy ustnej, uszkodzenie błony śluzowej jamy ustnej lub zmiana brzmienia głosu, ból jamy ustnej i gardła, odbijanie, kołatanie (nietypowe uczucie nasilonego bicia serca), przyspieszenie rytmu serca, nadciśnienie tętnicze, wysypka i (lub) swędzenie (świąd, pokrzywka) skóry, niezwykłe sny, dyskomfort i ból w klatce piersiowej, osłabienie, złe samopoczucie, krwawienie dziąseł, wyciek z nosa. Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów): trudności w przełykaniu, zmniejszone czucie w jamie ustnej, odruch wymiotny. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): niewyraźne widzenie, zwiększone wytwarzanie łez (łzawienie), suchość w gardle, dyskomfort w obrębie żołądka, ból warg, zaczerwienienie skóry, reakcje alergiczne, w tym obrzęk twarzy i jamy ustnej (obrzęk naczynioruchowy lub anafilaksja), zaburzenia rytmu serca.Ostrzeżenia i środki ostrożności:Podczas stosowania NICORETTE Spray należy całkowicie zaprzestać palenia. W okresie ciąży i karmienia piersią przed zastosowaniem należy skontaktować się z lekarzem. Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.Podmiot odpowiedzialny:
McNeil AB, SE-251 09 Helsingborg, SzwecjaWytwórca:McNeil AB, Norrbroplatsen 2, SE-251 09 Helsingborg, Szwecja mniej